Kanada će [svoje Eksperimentalno Cjepivo Protiv Ebole] Poslati U Afriku

2023 Autor: Abraham Higgins | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-07-31 03:45

Kanada će [svoje eksperimentalno cjepivo protiv ebole] poslati u Afriku

Kanada je objavila spremnost za prijenos eksperimentalnog cjepiva protiv ebole razvijenog u tajnom vladinom laboratoriju Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO) radi otpreme u zemlje zahvaćene epidemijama zapadne Afrike, izvijestio je Reuters.

Slika virusa ebole dobivena primjenom prijenosne elektronske mikroskopije. Ilustracija fragmentally.com /

Odluka za cjepivo uslijedila je nakon što je SZO službeno odobrio upotrebu eksperimentalnih, neklasificiranih lijekova u svjetlu prijeteće situacije ebole u Liberiji, Sijera Leoneu, Gvineji i Nigeriji. Uoči WHO i američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrili su zahtjev liberijskih vlasti za ograničenu seriju ZMapp-a, koju je stvorila američka biotehnička kompanija Mapp Biopharmaceutical.

Kanada trenutno ima samo tisuću i pol tisuća doza eksperimentalnog cjepiva, razvijenog prije nekoliko godina u posebnom vladinom laboratoriju, a svoju je učinkovitost dokazala tek u pretkliničkim ispitivanjima. Lijek nikada prije nije testiran na ljudima, rekao je Greg Taylor, glasnogovornik za javno zdravstvo Kanade. "Ne znamo koliko je ovaj lijek siguran, koje nuspojave može nositi sa sobom. Međutim, izvanredna situacija u Africi sada nas prisiljava na ovaj korak ", rekao je Taylor.

Kanadska vlada planira izdvojiti od 800 do 1000 doza cjepiva za Afriku, a ostatak će ostaviti za istraživanja, klinička ispitivanja i hitne slučajeve u zemlji. Trebat će četiri do šest mjeseci da se stvore dodatne doze lijeka, rekao je Taylor.

Drugo cjepivo protiv ebole, TKM-Ebola, razvijeno je u Kanadi. Lijek je razvio Tekmira Pharmaceuticals na osnovu ugovora vrijednog 140 milijuna dolara s Ministarstvom obrane SAD-a. Lijek suzbija ekspresiju virusnih gena, koji su vitalni za reprodukciju virusa, koristeći male RNA molekule (postupak koji se naziva RNA interferencija). Predklinička ispitivanja pokazala su 100% preživljavanje zaraženih majmuna kada se primjenjuju s TKM-ebolom, u vezi s kojom je FDA odobrio ubrzani prolazak lijeka kroz sve faze provjere.

Tekmira je od početka 2014. započela klinička ispitivanja cjepiva na desetak zdravih dobrovoljaca, ali FDA je obustavila ispitivanja u srpnju zbog štetnih imunoloških reakcija kod sudionika. No, 7. kolovoza, zbog nekontroliranog rasta epidemije, tvrtka je dobila odobrenje FDA za provođenje ograničenih ispitivanja TKM-ebole na ljudima zaraženim virusom, za koje blagodati eksperimentalne terapije nadmašuju potencijalne rizike za zdravlje od nuspojava lijeka. Hoće li se ovi testovi provesti u afričkim zemljama pogođenim epidolom ebole, nije izvješteno.

Prema posljednjim podacima WHO-a, ukupna smrtnost od epidemije dosegla je 1.013, a ukupan broj laboratorijski potvrđenih slučajeva zaraze virusom ebole je 1.848.