Sadržaj:
![Pronađeno [geni Za Ljevorukost] Pronađeno [geni Za Ljevorukost]](https://i.ziyadmedical.com/images/025/image-7380-j.webp)
Video: Pronađeno [geni Za Ljevorukost]
![Video: Pronađeno [geni Za Ljevorukost] Video: Pronađeno [geni Za Ljevorukost]](https://i.ytimg.com/vi/jY2VmzpTcZ8/hqdefault.jpg)
2023 Autor: Abraham Higgins | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-07-31 03:45
Pronađeno [geni za ljevorukost]
Znanstvenici su prvi utvrdili genetsku osnovu fenomena karakterističnog isključivo za ljudske jedinke - naviku korištenja uglavnom desne ili lijeve ruke. Autori su otkrili da je dominacija jedne ruke postavljena u ranoj fazi embrionalnog razvoja i povezana je s bazenom gena odgovornih za položaj organa u tijelu rastućeg organizma.
![Pronađeno [geni za ljevorukost] Pronađeno [geni za ljevorukost]](https://i.ziyadmedical.com/images/025/image-7380-1-j.webp)
Ilustracija sa stranice ox.ac.uk /
Skupina istraživača iz vodećih britanskih znanstvenih centara i Instituta Max Planck (Niemegen, Nizozemska) prvi je put utvrdila genetsku osnovu fenomena karakterističnog isključivo za ljude - naviku korištenja uglavnom desne ili lijeve ruke. Autori su otkrili da je dominacija jedne ruke postavljena u ranoj fazi embrionalnog razvoja i povezana je s bazenom gena odgovornih za položaj organa u tijelu rastućeg organizma. Rad je objavljen u časopisu PLOS Genetics.
Poznato je da je lijevo ili desno držanje, koje se opaža kod 90 posto ljudi, povezano s asimetrijom u organizaciji moždanih struktura, s razlikama u funkcioniranju desne i lijeve hemisfere. S desnom rukom dominira lijeva hemisfera, a lijevom hemisfera desna. Međutim, biološki mehanizmi na kojima se temelji ovaj fenomen do sada su ostali nejasni.
Autori studije proveli su metaanalizu podataka dobivenih nakon potpunog dekodiranja genoma 728 osoba koje pate od disleksije povezane s smanjenom aktivnošću na određenom području lijeve hemisfere, te podataka o njihovoj sklonosti upotrebi jedne ruke. Većina sudionika bila je ljevoruka. Kao rezultat, pronađena je DNA regija koja je najsnažnije povezana s lijevom ili desnom rukom na genu PCSK6.
Kao što je ranije utvrđeno, protein kodiran genom PCSK6 regulira aktivnost gena NODAL, koji igra ključnu ulogu u ranoj fazi embriogeneze u formiranju desno-lijeve asimetrične organizacije embrionalnog tijela. "Isključivanje" gena PCSK6 kod miševa dovelo je do kršenja normalnog rasporeda organa u tijelu, na primjer, pojave srca s desne strane i jetre na lijevoj strani.
Daljnje genetičke studije, u kojima je sudjelovalo više od 2500 ljudi bez disleksije, pokazale su da je DNK drugih gena odgovornih za asimetričnu strukturu tijela također povezan s dominacijom ruku.
"Dobiveni rezultati sugeriraju da je ljevoruka ili desničarska prava poligenska karakteristika, djelomično regulirana molekularnim mehanizmima koji su uključeni u formiranje dvostrane asimetrije tijela u ranim fazama embriogeneze", zaključuju autori.
Istovremeno, kao što je napomenuo jedan od istraživača, William Brandler sa Sveučilišta u Oxfordu, navika pretežno korištenja jedne ruke ne može se u potpunosti objasniti genetskim razlozima - u svakom je slučaju riječ o mješavini gena, okolišnih čimbenika i društvenih -kulturni utjecaj.
Preporučeno:
Pronađeno Je 16 Genetskih Markera Dugovječnosti

Pronađeno je 16 genetskih markera dugovječnosti. Pojedinosti potražite na web stranici Medportal
Pronađeno Je Placebo Područje Mozga

Nađeno je područje mozga odgovorno za placebo učinak. Pojedinosti potražite na web stranici Medportal
38 Kg Kokaina Pronađeno Je U Avionu Hitne Pomoći

U avionu hitne pomoći pronađeno je 38 kg kokaina. Pojedinosti potražite na web stranici Medportal
Pronađeno Je Pet Novih Genetskih čimbenika Za Moždane Tumore

Pronađeno je pet novih genetskih čimbenika za moždane tumore. Pojedinosti potražite na web stranici Medportal
Pronađeno Je Da Ubrzava [starenje Mozga]
![Pronađeno Je Da Ubrzava [starenje Mozga] Pronađeno Je Da Ubrzava [starenje Mozga]](https://i.ziyadmedical.com/images/017/image-5018-j.webp)
Pronađeno ubrzanje [starenja mozga]. Pojedinosti potražite na web stranici Medportal